Velkommen til Danmarks Patientforening
for Hovedpineramte

Danmarks Patientforening for Hovedpineramte hjælper mennesker med migræne, Hortons Hovedpine og andre hovedpinesygdomme med rådgivning, fællesskab og støtte. Som medlem kan du få vejledning, deltage i arrangementer og få adgang til relevante tilbud.

Vi tilbyder rådgivning, fællesskab og viden, så du ikke står alene med sygdommen.

Hovedpinesygdomme kan påvirke både arbejdsliv, familieliv og livskvalitet.

Hvem er foreningen for?

Foreningen henvender sig til:

• Personer med migræne
• Personer med Hortons hovedpine
• Personer med spændingshovedpine og andre kroniske hovedpinesygdomme
• Pårørende, der ønsker støtte og viden

Uanset hvilken type hovedpine du lever med, kan du finde rådgivning og fællesskab hos os.

Hvad kan du få hos os?

Hos Danmarks Patientforening for Hovedpineramte får du:

• Rådgivning og støttende samtaler
• Fællesskab med andre i samme situation
• Hovedpine Hangouts – sociale arrangementer for hovedpineramte
• Webinarer med viden om behandling og håndtering
• Støtte til både patienter og pårørende

Hos os er personlig kontakt og forståelse er i centrum. Du ikke et medlemsnummer, men et menneske.

Vi arbejder hele tiden på at skabe de bedste forhold for hovedpinepatienter. At leve med kronisk hovedpine er en udfordring, som ikke kun påvirker dig, men også pårørende, arbejdsplads eller uddannelsessted. 

Vi ønsker at hjælpe dig gennem denne svære periode, så du kan få støtte, både praktisk og følelsesmæssigt.

Som medlem af Danmarks Patientforening for Hovedpineramte får du ikke kun grundlæggende rådgivning, men også adgang til en række yderligere støtteordninger. Vi tilbyder blandt andet vores bisidderordning i sociale sager og mulighed for psykoterapeutiske samtaler, der kan hjælpe med de trivselsproblemer, der kan opstå, når en nærtstående rammes af hovedpinesygdom.

Vi afholder også "Hovedpine Hangouts" – sociale arrangementer for hovedpineramte patienter. Og vi afholder web-seminarer omkring nyeste viden om behandling af hovedpine.

Hvem kan blive medlem?

Alle med migræne, Hortons hovedpine eller andre hovedpinesygdomme – samt pårørende.

Hvad tilbyder Danmarks Patientforening for Hovedpineramte?

Rådgivning, fællesskab, arrangementer og formidling af viden om hovedpinesygdomme.

Er foreningen kun for personer med migræne?

Nej. Vi henvender os til alle med hovedpinesygdomme, herunder Hortons hovedpine og spændingshovedpine.

Kan pårørende også få støtte?

Ja. Hovedpinesygdomme påvirker hele familien, og pårørende er velkomne i foreningen.

Ingen skal føle sig alene med sin sygdom. Vi skaber et fællesskab, hvor patienter og pårørende finder støtte og forståelse. Arrangementerne er åbne for alle, uanset hvilken type hovedpine, du lider af.
Læs mere om Hovedpine Hangouts.

Lørdag aften d. 18. marts gæstede standupkomiker Oliver Stanescu Smerteweekenden, og fik salen til at runge af latter bl.a. med bidder fra sit onemanshow ’Kronisk Sjov’, der er baseret på Olivers personlige erfaringer med sygdommen sclerose men udover dette er Oliver også diagnosticeret med Trigeminusneuralgi.

”Det var et skønt, blandet publikum af unge og ældre på Smerteweekenden, og de var bestemt ikke bange for at grine af tå-krummende historier fra livet med en kronisk sygdom,” siger Oliver Stanescu, der sidste år blev hædret med prisen for Årets Talent ved Zulu Comedy Galla.

Oliver blev diagnosticeret med sclerose for snart ni år siden. Han valgte at inddrage sine erfaringer med sygdommen i sin comedy i håbet om, at kunne hjælpe med at nedbryde tabuet om at leve med og tale om sine kroniske lidelser på godt og ondt.

”Det er befriende at kunne grine og finde selvironien frem, når man skal lære at leve med en smertefuld og invaliderende lidelse, som hovedpinesygdomme ofte er."

Der var en rørende forståelse mellem Oliver og publikum og Danmarks Patientforening for Hovedpineramte er stolte af, at Oliver har sagt ja til at blive ny ambassadør for vores forening.

Læs om trigeminusneuralgi

Hør hvad hovedpineramte siger om os:

• San:
  Vi må aldrig opgive håbet!

San Gerad lider af hovedpinesygdommen Hortons Hovedpine. Det har været svært for ham at gå ned i tempo. Han har altid været et menneske, der har haft gang i mange ting.
Men han har lært at passe på sig selv. Glæden ved de små lykkestunder og sin familie har fået ham i gennem de sorte stunder. Og da det var sværest, fik han hjælp til kommunen og støtte af Patientforeningen for Hovedpineramte og en psykolog, der kender til sygdommen. 

Lyt til hele episoden og hans personlige fortælling om at leve med hovedpine i vores podcast ’Jeg har hovedpine’.

Podcasts om hovedpine

800.000 danskere lider af behandlingskrævende hovedpine – er du en af dem?

Der hvor tankerne bor...

Mange lider af hovedpinesmerter mindst en gang om ugen. Det gør hovedpine til en af vores mest almindelige folkesygdomme og grund til utallige sygedage.

Men fordi det ikke er livstruende, så oplever de ramte årelange ventelister, før de bliver undersøgt af hovedpinespecialister. Når de først får hjælp, har det haft både arbejdsmæssige og sociale konsekvenser, og smerterne er typisk blevet kroniske.

Danmarks Patientforening for Hovedpineramte vil gerne gøre opmærksom på, at der er hjælp at hente. Foreningen har lavet sangen ’Hvor tankerne bor’, som er lavet med inspiration fra Hovedpineramte. Du kan læse meget mere om os og vores arbejde på vores hjemmeside jegharhovedpine.dk