Velkommen til Danmarks Patientforening
for Hovedpineramte

Lever du med hovedpine, migræne, Hortons hovedpine eller andre hovedpinesygdomme, er du ikke alene. Danmarks Patientforening for Hovedpineramte hjælper patienter og pårørende med rådgivning, viden, støtte og et trygt hovedpine fællesskab.

Som hovedpineforening arbejder vi for bedre vilkår for mennesker med behandlingskrævende hovedpine. Vi ved, at smerter kan påvirke både arbejde, uddannelse, familieliv, økonomi og livskvalitet.

Hos os møder du mennesker, der forstår hverdagen med kronisk hovedpine og de udfordringer, der følger med. Du får ikke bare information, men personlig støtte og konkrete muligheder for hjælp.

Hvem er foreningen for?

Danmarks Patientforening for Hovedpineramte er for alle, der er berørt af hovedpinesygdomme – uanset diagnose, alder og livssituation.

•Personer med migræne

•Personer med Hortons hovedpine

•Personer med spændingshovedpine

•Personer med kronisk hovedpine eller andre hovedpinesygdomme

•Pårørende, der søger viden, støtte og rådgivning

Som patientforening for hovedpine er vores mål at gøre det lettere at finde den rette hjælp, forstå sygdommen og møde andre i samme situation.

Hvad kan du få hos os?

Vi tilbyder hovedpine hjælp, der tager udgangspunkt i din hverdag. Det kan være alt fra en samtale om dine muligheder til støtte i kontakten med kommune, arbejdsplads eller uddannelsessted.

•Gratis patientrådgivning om hovedpine, behandling, rettigheder og hverdagsudfordringer

•Bisidderordning ved sociale sager og møder, hvor du har brug for støtte

•Psykoterapeutiske samtaler ved de trivselsproblemer, der kan følge med sygdom

•Hovedpine Hangouts – sociale arrangementer for hovedpineramte

•Webinarer med ny viden om behandling, mestring og livet med hovedpinesygdomme

•Støtte til pårørende, fordi sygdommen ofte påvirker hele familien

Vi arbejder løbende for at skabe bedre forhold for hovedpinepatienter. At leve med kronisk hovedpine kan være en stor belastning, og derfor tilbyder vi både praktisk og følelsesmæssig støtte.

Vi afholder også web-seminarer om nyeste viden om behandling af hovedpine og sociale arrangementer, hvor du kan møde andre, der forstår, hvordan det er at leve med smerter.

Personlig kontakt og forståelse er i centrum. Du er ikke et medlemsnummer – du er et menneske med en hverdag, der skal hænge sammen.

Hvem kan blive medlem?

Alle med migræne, Hortons hovedpine, spændingshovedpine, kronisk hovedpine eller andre hovedpinesygdomme kan blive medlem. Pårørende er også meget velkomne.

Hvad tilbyder Danmarks Patientforening for Hovedpineramte?

Vi tilbyder rådgivning om hovedpine, fællesskab, medlemsaktiviteter, webinarer, støtteordninger og formidling af viden om hovedpinesygdomme.

Er foreningen kun for personer med migræne?

Nej. Foreningen er for alle med hovedpinesygdomme – herunder migræne, Hortons hovedpine, spændingshovedpine og andre former for kronisk hovedpine.

Kan pårørende også få støtte?

Ja. Hovedpinesygdomme påvirker ofte hele familien. Derfor kan pårørende få rådgivning, viden og fællesskab hos os.

Ingen skal føle sig alene med sin sygdom. Vores arrangementer er åbne for alle, uanset hvilken type hovedpine du lever med. Læs mere om Hovedpine Hangouts.

Lørdag aften d. 18. marts gæstede standupkomiker Oliver Stanescu Smerteweekenden, og fik salen til at runge af latter bl.a. med bidder fra sit onemanshow ’Kronisk Sjov’, der er baseret på Olivers personlige erfaringer med sygdommen sclerose men udover dette er Oliver også diagnosticeret med Trigeminusneuralgi.

”Det var et skønt, blandet publikum af unge og ældre på Smerteweekenden, og de var bestemt ikke bange for at grine af tå-krummende historier fra livet med en kronisk sygdom,” siger Oliver Stanescu, der sidste år blev hædret med prisen for Årets Talent ved Zulu Comedy Galla.

Oliver blev diagnosticeret med sclerose for snart ni år siden. Han valgte at inddrage sine erfaringer med sygdommen i sin comedy i håbet om, at kunne hjælpe med at nedbryde tabuet om at leve med og tale om sine kroniske lidelser på godt og ondt.

”Det er befriende at kunne grine og finde selvironien frem, når man skal lære at leve med en smertefuld og invaliderende lidelse, som hovedpinesygdomme ofte er."

Der var en rørende forståelse mellem Oliver og publikum og Danmarks Patientforening for Hovedpineramte er stolte af, at Oliver har sagt ja til at blive ny ambassadør for vores forening.

Læs om trigeminusneuralgi

Hør hvad hovedpineramte siger om os:

• San:
  Vi må aldrig opgive håbet!

San Gerad lever med hovedpinesygdommen Hortons hovedpine. Han har altid haft gang i mange ting, og det har været svært at lære at sætte tempoet ned. Med støtte fra familien, en psykolog med kendskab til sygdommen og Danmarks Patientforening for Hovedpineramte fandt han hjælp i en svær periode.

I vores podcast Jeg har hovedpine fortæller San om livet med hovedpine, de mørke stunder og betydningen af at holde fast i de små lykkestunder.

Podcasts om hovedpine

800.000 danskere lider af behandlingskrævende hovedpine – er du en af dem?

Der hvor tankerne bor...

Hovedpine er en af Danmarks mest udbredte folkesygdomme og årsag til mange sygedage. For nogle er smerterne tilbagevendende, for andre bliver de kroniske og får store konsekvenser for både arbejdsliv og sociale relationer.

Selvom hovedpine sjældent er livstruende, kan sygdommen være invaliderende. Mange oplever lange ventetider, før de møder en hovedpinespecialist, og i mellemtiden kan smerterne nå at påvirke hverdagen markant.

Danmarks Patientforening for Hovedpineramte vil gøre opmærksom på, at der er hjælp at hente. Sangen Hvor tankerne bor er lavet med inspiration fra hovedpineramte og sætter ord på livet med smerter.